Cell Stem Cell杂志发表徐洋团队研究成果

      由加州大学圣地亚哥分校、南方医科大学、吉林大学等多家机构的研究人员组成的国际研究小组，发现一种重要的干细胞－由自身细胞重编程而得的人类“诱导多能干细胞”（ iPSCs）分化生成的各种类型的功能细胞，可以显示不同的免疫原性。这一重要的研究成果于8月20号在线发布于《细胞－干细胞》（Cell Stem Cell,IF= 22.268）杂志上。领导这一研究的是我校肿瘤研究所所长徐洋,南方医科大学是通讯作者单位之一。

    iPSC的发明是干细胞领域的里程碑之一，因为病人iPSCs分化的细胞是自体细胞，应该可以移植治疗同个病人而不被免疫排斥。然而，徐洋带领团队于2011年在《自然》（Nature）杂志上报道，在小鼠模型中，异常的基因表达可导致免疫排斥自体iPSCs分化形成的某些细胞。但由于缺乏具有人免疫系统的体内模型，人iPSC细胞的免疫原性一直没有得到深入研究。徐洋带领团队通过多年的努力，解决了这一瓶颈问题，于2014年在《细胞－干细胞》（Cell Stem Cell）文章中描述了具有人免疫系统、并能有效排斥异体人细胞的人源化鼠模型。

    在本次研究中，研究人员从人iPSCs分化出多种细胞类型，并建立了具有同一个体免疫系统的人源化小鼠来测试其免疫排斥反应。他们发现自体iPSC分化的平滑肌细胞具有高度“免疫原性”，受到人源化小鼠免疫系统的排斥。但iPSC分化的视网膜色素上皮细胞却不会遭受免疫系统排斥，这一研究结果为开发iPSC分化的视网膜色素上皮细胞来治疗黄斑变性带来了希望，而黄斑变性是导致老年人失明和视力损害的一个主要退化性疾病